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Lunes 24 junio 2013 · La semana pasada la destacada periodista chilena dio una entrevista para el sitio “Mujeres que Inspiran” perteneciente a Terra Colombia, donde habló sobre la labor informativa que cumple en la agrupación internacional Ninfas de Rokitansky, responsable de orientar a pacientes afectadas con el Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser.
En la ocasión la joven comunicadora declaró que hace falta más apoyo de los medios de comunicación en temas que afectan la salud y derechos de la mujer “Hay periodistas y dueños de medios que siempre nos están apoyando publicando lo nuevo que estamos haciendo; Sin embargo, aún falta mucho. Mi objetivo es netamente periodístico, utilizar mi profesión para entregar información seria a estas pacientes y lograr que no sufran innecesariamente por falta de información. Me interesa sensibilizar a los médicos sobre el tema, hacer un llamado a los especialistas para que nos den entrevistas y de esa forma orientar y educar a estas mujeres. Es un proyecto ambicioso porque pretende seguir creciendo y darle cobertura a más síndromes que afectan la vida de una mujer, pero créeme que es súper difícil motivar para trabajar en conjunto y conseguir avances. Argentina está muy adelantada, tiene un grupo bien consolidado y se ha aprobado la ley nacional de fertilización por sustitución, recordemos que es la única opción de tener hijos biológicos para pacientes con rokitansky.
Queremos lograr lo mismo en otros países donde tenemos casos, pero se complica, porque falta compromiso, faltan médicos que nos ayuden desinteresadamente y falta informar a la comunidad para que el tema se masifique y no se vea como casos aislados. Hoy el rumbo es buscar más vías para seguir informando, los próximos pasos se verán en el camino porque no haré ninguna fundación que lucre con el tema, con las pacientes, ni con sus familias.
Sobre la falta de solidaridad entre mujeres, González-Villablanca, explica que “Las ginecólogas son las menos interesadas en ayudar, si puedes ver nuestro sitio, las entrevistas se han realizado a médicos que nos han ayudado a despejar dudas en las integrantes del grupo. Las chicas son muy solidarias entre ellas, los grupos en facebook se crearon precisamente para que se aconsejen en lo emocional y por sobre todo en el tema de quienes son buenos o malos especialistas. Así se evitan más negligencias con ellas. Se ha formado un buen grupo con casos de casi todo el mundo, de esa forma conocemos la situación de mujeres que nacieron con MRKH y su situación médica. Estar informadas es un gran alivio porque saben que las soluciones existen”.
La periodista dice que se necesita urgentemente dar mayor cobertura y por ello ha iniciado una nueva campaña de difusión de http://ninfasderokitansky.blogspot.com/, que busca informar la forma en cómo se enfrentan estas pacientes a temas como autoestima, pareja y maternidad.
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