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Con motivo del tercer aniversario de la única agrupación internacional, creada por una periodista y dedicada a reconstruir la vida de mujeres afectadas con el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, a través de la información, la joven comunicadora invitó a hablar de una de las anomalías ginecológicas más olvidadas por la medicina.
Lunes. 30 de spetiembre de 2013.- A su vez, pidió informarse a través del blog de la agrupación y unirse a la página oficial en facebook, donde diariamente se sube material necesario para quienes ven disminuida su autoestima, como consecuencia de nacer con un síndrome que afecta la vida sexual, reproductiva y psicológica de la paciente.
Ninfas de Rokitansky y la destacada comunicadora, han sido consideradas, como un aporte para evolucionar en materia de salud ginecológica, endocrina y sexual de la mujer, en un contexto médico, informativo y educativo para la comunidad.
Cyclopaedia, el buscador científico sobre conceptos especializados la destacó, como imagen del Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, por su dedicación, trabajo de investigación periodística y motivación, mediante información, educación y orientación.
En el blog, además de entrevistas a los especialistas, se cuenta con una larga lista de enlaces en los que las mujeres diagnosticadas pueden encontrar las vías para solucionar su caso específico.
Ninfas de Rokitansky, ha logrado ser noticia de importantes y prestigiosas cadenas informativas, periódicos, radios y revistas. Entre sus mayores logros, cuenta la realización de la Primera Conferencia Médica en Chile y en el mundo dedicada a pacientes con MRKH, sus familias y parejas, acontecida en una importante clínica chilena.
Este 30 de septiembre se cumplen tres años, desde que González-Villablanca, creara este espacio destinado exclusivamente a pacientes con MRKH en el mundo.
“Estamos utilizando la plataforma que nos da facebook, para diariamente publicar mensajes motivadores para nuestras integrantes, poco a poco iremos subiendo más información necesaria para que se comprenda que lo más importante son ellas, su salud, su bienestar y la realización de cada uno de sus sueños. Es sumamente significativo destacar que primero es la mujer, luego viene la pareja y los hijos, si es que así lo quieren. Pero primero debes estar bien tú, porque si no reconstruyes tu vida luego del diagnostico, entonces los otros temas se verán afectados. Una mujer madura y responsable es quien se valora, se informa y está alerta a todo lo que pueda beneficiar su salud y la construcción del futuro que desea vivir”, explica la periodista.
“Hablar de MRKH, es sumamente necesario. Siempre estamos reclutando casos de todo el mundo. No es un tema ajeno, es un tema que nos afecta, que existe, que se debe discutir para lograr cambios en el trato de médicos a paciente, de hombre a mujer, de familia a niña recién diagnosticada, de hijos adoptados hacia madres rokitansky, etc. Aún falta mucho por cambiar sobre un síndrome que por tratarse de sexualidad, parece ser otro tabú en sociedades tan contradictorias como las nuestras. El cambio debe comenzar por las pacientes, unirse día a día para crear proyectos que busquen mejorar su correcto desarrollo como mujer”, agrega.
Concluye diciendo que “Estamos en facebook con una página oficialhttps://www.facebook.com/NinfasdeRokitansky, otra privada sólo para pacientes, sus madres y médicos, donde exigimos enviar la solicitud con una cuenta real, así mantenemos la seriedad y privacidad de todo lo que se publica y bueno también tenemos un twitter @NinfasMRKH y por supuesto nuestro blog http://ninfasderokitansky.blogspot.com , donde están las entrevistas a los especialistas, guías de orientación, enlaces de interés y todo lo necesario para las pacientes con MRKH. Esperamos seguir creciendo y apoyar todos los grupos presentes en America Latina, especialmente al grupo MAYNA de Argentina que ha hecho un admirable trabajo y queremos que todas las otras agrupaciones trabajen con el corazón y motivación, con que ellas lo hacen. Este tercer aniversario, significa un gran progreso a este proyecto que aún le queda mucho por crecer”.
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