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Lunes 20 de enero 2014

Periodista Andrea González-Villablanca inicia nuevo ciclo de Ninfas de Rokitansky.

Lunes 20 de enero 2014
Periodista Andrea González-Villablanca inicia nuevo ciclo de Ninfas de Rokitansky.

La joven comunicadora que ha logrado consolidarse como imagen de la causa debido a sus esfuerzos por ofrecer información seria y fidedigna hacia las afectadas, sus familias y parejas, hoy busca indagar en la salud de quienes nacieron con este síndrome ginecológico.

 

 

20 Enero 2014.- Ninfas de Rokitansky, considerada por los medios internacionales, como un verdadero aporte para evolucionar en materia de salud ginecológica, endocrina y sexual de la mujer, en un contexto médico, informativo y educativo para la comunidad, es la única agrupación creada y liderada por una periodista, que busca reconstruir la vida de mujeres nacidas con síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, a través de la información y que hoy ha iniciado un nuevo ciclo que busca repuestas, opiniones, experiencias y comentarios de pacientes y médicos especialistas.

Mediante su facebook oficial, frecuentemente se publicarán preguntas que permitirán a las pacientes conocer más sobre el síndrome, debatir  y comparar síntomas o características descartadas por los especialistas y que día a día se vuelven más comunes en quienes experimentan las consecuencias de nacer con esta anomalía congénita.

“Dentro de las variantes cuentan enfermedades renales u óseas. Pero eso queda ahí y nadie te explica que si no lo tratas a tiempo los dolores pueden ser insoportables. Definitivamente falta información, cuando hablas de MRKH. Inmediatamente se relaciona a la ausencia total o parcial de vagina, útero y menstruación, pero el síndrome es mucho más que eso, poco a poco vamos descubriendo características comunes, como: extrema hinchazón en las piernas llegando al punto que impide caminar con normalidad, manchas blancas en la piel, altibajos del ánimo que obstaculizan desarrollar las actividades cotidianas en la vida de una mujer, síntomas depresivos, extrema tensión en el cuello y columna y así sigue la lista. En resumidas cuentas, faltan médicos verdaderamente interesados en el estudio de este síndrome, falta motivación por conocer todo lo que significa nacer con Rokitansky y aún nos falta que las pacientes se motiven y se interesen en indagar más en el futuro de su salud física y psicologica”, explica González-Villablanca.

La periodista, se refiere a quienes piensan que la solución está en la neovaginoplastia. Un procedimiento que tiene como único objetivo otorgarle a la mujer una vida sexual más placentera. “La operación es decisión de la paciente y nadie más, ni siquiera de su médico, familia, amistades o pareja. Cada quién elige cómo, cuándo y con quién iniciará su sexualidad. Si no cuentas con el tiempo, el ánimo y todo lo que requiere un post operatorio de esta magnitud, recomiendo no operarse, pues hay riesgos de tener que someterse a una segunda operación. Pero si eres una mujer madura y consciente de todo lo que significa este procedimiento quirurgico y cuentas con una pareja estable que a la vez se merezca una mujer como tú, entonces no hay por qué dudar. Sólo les aconsejo que busquen un buen especialista que le de la confianza necesaria y tenga la sensibilidad suficiente para tratar a una paciente con MRKH”.

La también directora de la prestigiosa revista DIVA Latinoamérica, hace un llamado a unirse y compartir información sobre este síndrome de carácter ginecológico, pero que golpea brutalmente el correcto desarrollo psicológico, de una de cada 5.000 mujeres en el mundo.

Recomendamos visitar: http://ninfasderokitansky.blogspot.com/

Y unirse a: https://www.facebook.com/NinfasdeRokitansky

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