Perú y Brasil intercambiarán información para mejorar calidad de medicamentos

Dicha reunión, entre representantes de la Digemid y la máxima autoridad de Brasil en este tema, concluyó con la firma de un acta que fortalece además, la implementación de la ley Nº 29459 sobre Productos Médicos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, promulgada en nuestro país, el 26 de noviembre último.

Como fruto de esta cita, se logró definir temas de interés en base al objetivo planteado como el Fortalecimiento de las Capacidades Técnicas entre las Agencias Reguladoras Digemid – Anvisa, que se sugiere la regulación, seguridad, eficacia y calidad de los medicamentos, cosméticos, propaganda, propiedad intelectual, regulación de medicamentos genéricos y de mercados, entre otros puntos.

Asimismo, se definió el Intercambio de Información y Experiencias en Autorizaciones Sanitarias, Control y Vigilancia Sanitaria (aspectos de buenas prácticas de fabricación, almacenamiento, comercio ilegal y publicidad, control sanitario en puertos, aeropuertos y fronteras);  Acceso y Uso de Medicamentos, así como de Negociaciones Internacionales y  Propiedad Intelectual.

La reunión culminó ayer jueves en un acto de clausura que contó con la presencia del Dr. Leandro Huayanay Falconí, director general (e) de la Digemid y el Dr. Dirceu Raposo de Mello, director presidente de Anvisa, quienes suscribieron el acta, en la fecha de referencia, y que fortalece las funciones de la Digemid.