La agencia Federal de Alimentos y Medicamentos ( FDA) aprobó la píldora Truvada, desarrollada por la compañía estadounidense de biotecnología Gilead Sciences como una medida preventiva para las personas que corren un alto riesgo de contagiarse de VIH a través de su actividad sexual, tales como las que tienen parejas infectadas.
Activistas de salud pública dicen que la aprobación podría ayudar a reducir el ritmo de los contagios con VIH, que se han mantenido estables en unas 50 mil nuevas infecciones anuales durante los últimos 15 años.
Semanas atrás, Estados Unidos aprobó el primer examen de venta libre y autoadministrado para detectar el HIV. El test hogareño OraQuick In-Home HIV Test puede brindar resultados en 20 a 40 minutos a partir de una muestra de saliva tomada.
Según los expertos de la FDA, la píldora "es para utilizar en profilaxis previa a la exposición en combinación con prácticas de sexo seguro para prevenir las infecciones de VIHadquiridas por vía sexual en adultos de alto riesgo.
Sin embargo, antes de ser suministrado, los doctores tendrán que cerciorarse que el paciente no esté infectado, además deberá ser citado cada tres meses para pasar por los controles respectivos.