Bayer HealthCare se enfoca en crecer en América Latina

Bayer HealthCare continúa en su senda de crecimiento en América Latina con un aumento de 12 por ciento (con ajuste del tipo de cambio) en sus ventas de productos farmacéuticos que alcanzaron ventas de €1,165 millones de euros en 2011 convirtiendo a la región en un motor de crecimiento importante para la empresa.

El crecimiento experimentado en la región fue resultado de las ventas de productos de las áreas  de negocio de cardiología (creciendo +59%, con ajuste del tipo de cambio), oncología (+24%, con ajuste del  tipo de cambio) y hematología (+22%, con ajuste del tipo de cambio), así como el área  de negocios de salud femenina (+12% con ajuste del tipo de cambio). Las ventas de sorafenib crecieron en +30% (con ajuste del tipo de cambio), las ventas de ácido acetilsalicílico para cardiologia en + 23% (con ajuste del tipo de cambio), las ventas del factor anti-hemofilico VIII recombinante en +22% (con ajuste del tipo d cambio) y las ventas de rivaroxaban crecieron en un 51%  (con ajuste de tipo de cambio).

La división farmacéutica de  Bayer HealthCare logró un fuerte crecimiento de doble dígito especialmente en Venezuela (+31%, con ajuste de tipo de cambio), Ecuador (+30%, con ajuste de tipo de cambio), Argentina (+18%, con ajuste de tipo de cambio), Brasil (+12%, con ajuste de tipo de cambio) y México (+9%, con ajuste de tipo de cambio).

Hasta la fecha, rivaroxaban, el primer anticoagulante oral administrado una vez al día, ha sido prescrito a más de un millón de pacientes que han sido sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o de rodilla desde su aprobación en más de 110 países. En América Latina, rivaroxaban fue aprobado con esta misma indicación. Se prevé un fuerte crecimiento adicional en las ventas después de que las autoridades regulatorias concedan aprobación del medicamento para indicaciones adicionales, tales como la prevención del accidente cerebrovascular en pacientes con fibrilación auricular. Se espera que rivaroxaban alcance ventas anuales maximas de más de €2,000 millones de euros en todo el mundo.

La compañía tiene previsto seguir creciendo en la región en 2012 y a largo plazo gracias a los próximos lanzamientos de productos innovadores en las áreas de cardiología, oftalmología y oncología que se encuentran actualmente en etapas finales de desarrollo, así como por el lanzamiento del anticoagulante rivaroxaban para la prevención del accidente cerebrovascular en pacientes con fibrilación auricular y para el tratamiento de la trombosis venosa profunda.

“Nuestra fortaleza continua siendo nuestra bien abastecida cartera de productos farmacéuticos en desarrollo al igual que nuestra fuerte posición en los mercados en crecimiento como América Latina”, señaló Christoph Geueke, presidente, Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Latinoamérica. "Esto ayudará a llevar los medicamentos innovadores a los pacientes que realmente los necesitan y que son la base para un significativo crecimiento a futuro".

Por ejemplo, rivaroxaban fue aprobado recientemente por las autoridades regulatorias latinoamericanas en Argentina, Brasil, Chile, Colombia y México para la prevención del riesgo de accidente cerebrovascular y embolismo sistémico en pacientes con fibrilación auricular no valvular.

“Rivaroxaban es sólo un ejemplo. Otros medicamentos altamente innovadores serán lanzados pronto. Para agregar más valor a los médicos y pacientes, nuestra estrategia será avanzar hacia un enfoque verdaderamente integral de la atención de la salud con soluciones innovadoras. En el área cardiovascular, por ejemplo, las soluciones de este tipo podrían comenzar con la prevención, abarcar diagnóstico y tratamiento en el caso que  la enfermedad ocurra, y también proteger contra una posible recurrencia", dijo Geueke.

"Rivaroxaban puede proteger a los pacientes con fibrilación auricular no valvular y evitar consecuencias a largo plazo para el paciente y su familia", explicó Marco Lavagnino, director de Asuntos Médicos, Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Latinoamérica. "Rivaroxaban tiene la ventaja que los pacientes sólo necesitan tomar una dosis diaria sin la necesidad del monitoreo rutinario de coagulación o restricciones dietéticas específicas,” agregó Dr. Lavagnino.

"Queremos contribuir a la eficiencia de los sistemas de salud proporcionando productos innovadores que ofrecen mejoras sostenibles en la atención a la salud", añadió Geueke.

Oncología

En oncología, Bayer ha logrado un progreso importante con alpharadin y regorafenib, fármacos que actualmente se encuentran en fase III en el proceso de investigación. Alpharadin - un nuevo tratamiento oncológico para pacientes con metástasis ósea, bajo acuerdo in-licensing con el laboratorio ALGETA - ha demostrado un aumento significativo en la superviviencia global de pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración con enfermedad diseminada a hueso y metástasis ósea sintomática en el estudio pivotal fase III ALSYMPCA. Alpharadin recibió designación de proceso expedito por parte de la Administración Federal de Fármacos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en ingles) por lo que Bayer tiene previsto presentar alpharadin para lograr la autorización de comercialización en Europa y los EE.UU. a mediados de 2012.

Regorafenib es otro compuesto que se encuentra en la fase final de investigación del pipeline de oncología. El novedoso inhibidor de multicinasas de administración oral se encuentra actualmente en fase III de desarrollo para el tratamiento del cáncer colorrectal  metastásico (CRCm) y tumor del estroma gastrointestinal (GIST). El ensayo de fase III CORRECT que evaluó regorafenib para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuya enfermedad ha progresado después de aprobadas las terapias estándar, fue concluido antes de tiempo gracias a que alcanzó su objetivo primario de mejorar significativamente la supervivencia global. Bayer tiene previsto presentar regorafenib para lograr la autorización de comercialización en cáncer colorrectal metastásico en el primer semestre de 2012. Asimismo, se esperan pronto los datos de un estudio Fase III en pacientes con tumor del estroma gastrointestinal (GIST). Regorafenib recibió designación de proceso expedito por parte de la FDA para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico (CRCm) y tumor del estroma gastrointestinal (GIST) a principios de este año, así como la designación de fármaco huérfano  para el tratamiento de tumor del estroma gastrointestinal (GIST).

Oftalmología

En oftalmología la compañía está desarrollando VEGF Trap-Eye para el tratamiento de enfermedades oculares como la degeneración macular relacionada con la edad (DMRE húmeda), la oclusión de vena central de la retina (OVCR), el edema macular diabético (EMD) y la neovascularización coroidea asociada a miopía patológica  (NVC miópica).

Los datos positivos de dos estudios de fase III en DMRE húmeda demostraron que VEGF Trap-Eye fue tan eficaz como el tratamiento estándar actual con un seguimiento menos frecuente. En los EE.UU., donde el producto es exclusivamente comercializado por el socio de Bayer, Regeneron, VEGF Trap-Eye fue aprobado recientemente bajo el nombre de EYLEA™. En otros territorios, incluyendo la región de América Latina, Bayer comercializará el producto. En América Latina, VEGF Trap-Eye ha sido presentado a las autoridades reguladoras en Argentina, Brasil, México y  Colombia. Bayer se está preparando para lanzar el producto para la DMRE húmeda en América Latina en el 2013. Cuando este medicamento logre aprobación  en todas las indicaciones previstas, VEGF Trap podría convertirse en un éxito de ventas más para Bayer.

Cardiología

Bayer cuenta con una cartera cardiovascular muy fuerte, incluyendo Riociguat para el tratamiento de la hipertensión pulmonar (HP). Riociguat es un agente oral innovador, el primero de una nueva clase de compuestos llamados estimuladores de la guanilato ciclasa soluble. Aunque hay cinco diferentes tipos deHP, sólo existen opciones de tratamiento para una de estas formas - la hipertensión arterial pulmonar (HAP). Por lo tanto, existe una importante necesidad médica no cubierta. Bayer espera la finalización del actual estudio de fase III en el segundo semestre del año 2012. Además, Bayer también está estudiando Riociguaten otras formas de HP y se espera que el estudio de fase III en pacientes con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTC) esté terminado en el segundo semestre de 2012.

Los  productos en desarrollo avanzado promisorios permiten ver el futuro de Bayer HealthCare con confianza. “Día tras día trabajamos para consolidar nuestra posición como empresa innovadora de clase mundial y en mejorar la vida de muchas personas a través de productos y soluciones innovadores”, dijo Geueke. “Suponiendo que se obtienen las autorizaciones pertinentes, las ventas potenciales  de estos productos aumentarán y mantendrán un crecimiento atractivo  en la región ", concluyó Geueke.

Invirtiendo en Investigación y Desarrollo

En el año 2011 solamente, Bayer HealthCare invirtió  en Investigación y Desarrollo (I&D) cerca de 2 mil millones de euros, lo que representó alrededor del 66,4 por ciento de toda la inversión en  I&D del Grupo Bayer. La cartera de productos farmacéuticos en desarrollo de la compañía está bien abastecida con más de 40 compuestos desarrollándose  en las fases I a III de estudios clínicos."La perseverancia es una cualidad vital en la investigación, y es particularmente cierto para la industria farmacéutica. A raíz de nuestros esfuerzos en los últimos años, nuestra cartera de productos está comenzando a dar sus frutos", concluyó Geueke.